Reakce 4-hydroxypyridin-2-onů s halogenačními činidly a reakce získaných halogenderivátů s nukleofily

DSpace Repository

Language: English čeština 

Reakce 4-hydroxypyridin-2-onů s halogenačními činidly a reakce získaných halogenderivátů s nukleofily

Show simple item record

dc.contributor.advisor Kafka, Stanislav
dc.contributor.author Karteczková, Adéla
dc.date.accessioned 2023-12-20T13:25:09Z
dc.date.available 2023-12-20T13:25:09Z
dc.date.issued 2022-12-31
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/53845
dc.description.abstract Kondenzací bis(2,4,6-trichlorfenyl)esterů substituované kyseliny malonové s anily methylketonů přpravenými eliminací kyanovodíku z odpovídajících -aminonitrilů, byly připraveny čtyři deriváty 4-hydroxypyridin-2(1H)-onu. Dva z nich byly reakcí se sulfurylchloridem převedeny na odpovídající 3,5-dichlorpyridin-2,4(1H,3H)-diony. Z jednoho 3,5-dichlorpyridin-2,4(1H,3H)-dionu byl reakcí s azidem sodným připraven 3 azido-5-chlorpyridin-2,4(1H,3H)-dion.
dc.format 47 s. (59 567 znaků)
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject syntéza cs
dc.subject 4-hydroxypyridin-2 cs
dc.subject 1H cs
dc.subject -on cs
dc.subject 3 cs
dc.subject 5-dichlorpyridin-2 cs
dc.subject 4 cs
dc.subject 1H cs
dc.subject 3H cs
dc.subject -dion cs
dc.subject 3-azido-5-chlorpyridin-2 cs
dc.subject 4 cs
dc.subject 1H cs
dc.subject 3H cs
dc.subject -dion cs
dc.subject synthesis en
dc.subject 4 hydroxypyridine 2 en
dc.subject 1H en
dc.subject -one en
dc.subject 3 en
dc.subject 5-dichloropyridine-2 en
dc.subject 4 en
dc.subject 1H en
dc.subject 3H en
dc.subject -dione en
dc.subject 3-azido-5-chloropyridine-2 en
dc.subject 4 en
dc.subject 1H en
dc.subject 3H en
dc.subject -dione en
dc.title Reakce 4-hydroxypyridin-2-onů s halogenačními činidly a reakce získaných halogenderivátů s nukleofily
dc.title.alternative Reactions of 4-hydroxypyridin-2-ones with Halogenating Agents and Reactions of the Obtained Halogen Derivatives with Nucleophiles
dc.type diplomová práce cs
dc.contributor.referee Potáček, Milan
dc.date.accepted 2023-06-08
dc.description.abstract-translated By the condensation of bis(2,4,6-trichlorophenyl)esters of substitued malonic acids with methylketone aniles, which were prepared by elimination of hydrogen cyanide from the correspondning -aminonitriles, four derivates of 4 hydroxypyridine 2(1H)-one were synthetized. Two of them were then converted to corresponding 3,5-dichloropyridine-2,4(1H,3H)-diones by reaction with sulfuryl chloride. One of the 3,5-dichloropyridine-2,4(1H,3H)-diones was transformed to 3 azido 5 chloropyridine-2,4(1H,3H)-dione by reaction with sodium azide.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline - cs
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Ing.
dc.thesis.degree-program Chemie potravin a bioaktivních látek cs
dc.thesis.degree-program Chemistry of Food and Bioactive Compounds en
dc.identifier.stag 64606
dc.date.submitted 2023-05-12


Files in this item

Files Size Format View Description
karteczková_2023_dp.pdf 2.066Mb PDF View/Open None
karteczková_2023_op.pdf 254.5Kb PDF View/Open None
karteczková_2023_vp.pdf 238.8Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account