Reakce 4-hydroxypyridin-2-onů s halogenačními činidly a reakce získaných halogenderivátů s nukleofily

Abstract

Kondenzací bis(2,4,6-trichlorfenyl)esterů substituované kyseliny malonové s anily methylketonů přpravenými eliminací kyanovodíku z odpovídajících -aminonitrilů, byly připraveny čtyři deriváty 4-hydroxypyridin-2(1H)-onu. Dva z nich byly reakcí se sulfurylchloridem převedeny na odpovídající 3,5-dichlorpyridin-2,4(1H,3H)-diony. Z jednoho 3,5-dichlorpyridin-2,4(1H,3H)-dionu byl reakcí s azidem sodným připraven 3 azido-5-chlorpyridin-2,4(1H,3H)-dion.