Reakce 3-chlorchinolin-2,4-dionů s aminoalkoholy

Abstract

Diplomová práce se zabývá studiem reakcí derivátů 3-chlorchinolin-2,4(1H,3H)-di-onů s ethanolaminem v N,N'-dimethylformamidu, při nichž byly úspěšně získány předpo-kládané produkty 3-(hydroxyethylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-diony. Ty byly následně po-drobeny dalšímu zkoumání. Reakcemi s kyanatanem draselným byly získávány produkty v závislosti na substituci v polohách 1 a 3 na chinolinovém skeletu, konkrétně 2,6-dihydroimi-dazo[1,5-c]-chinazolin-3,5-dion, 3-(3'-hydroxyethylureido)-2-oxo-2,3-dihydro-indoly a 3-hydroxyethylspiro[imidazolidin-5,3´-indol]-2,2´-diony. Při reakci s trifosgenem byla snaha získat novou sloučeninu 3-(2-oxooxazolidin-3-yl)chinolin-2,4(1H,3H)-dionu, která se podařila izolovat z jedné vyzkoušené reakce.