Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy

Repozitář DSpace/Manakin

Jazyk: English čeština 

Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Janovský, Petr
dc.contributor.author Bobčíková, Andrea
dc.date.accessioned 2025-12-10T23:10:14Z
dc.date.available 2025-12-10T23:10:14Z
dc.date.issued 2025-01-02
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/58254
dc.description.abstract Předmětem této práce byla syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů, které by svou strukturou mohly představovat vhodný motiv pro supramolekulární komplexy s cucurbit[n]urily, zejména s cucurbit[6]urilem, pro který je výběr vazebných motivů omezen především na alkyl amonné soli. Syntéza vycházela z reakce karboxylových kyselin s thiosemikarbazidem, která poskytovala řadu substituovaných 1,3,4-thiadiazolů, ze kterých byly následně připraveny hydrochloridové soli. U syntetizovaných ligandů byly následně studovány jejich supramolekulární vlastnosti především pomocí 1H NMR.
dc.format 66 s (83 135 znaků)
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject 1 cs
dc.subject 3 cs
dc.subject 4-thiadiazol cs
dc.subject 2-amino-1 cs
dc.subject 3 cs
dc.subject 4-thiadiazol cs
dc.subject supramolekulární chemie cs
dc.subject cucurbit[n]uril cs
dc.subject hostitel-host komplex cs
dc.subject 1 en
dc.subject 3 en
dc.subject 4-thiadiazole en
dc.subject 2-amino-1 en
dc.subject 3 en
dc.subject 4-thiadiazole en
dc.subject supramolecular chemistry en
dc.subject cucurbit[n]uril en
dc.subject host-guest complex en
dc.title Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy
dc.title.alternative Synthesis of substituted 2-amino-1,3,4-thiadiazole ligands for cucurbit[n]uril supramolecular systems
dc.type bakalářská práce cs
dc.contributor.referee Rouchal, Michal
dc.date.accepted 2025-06-09
dc.description.abstract-translated The subject of this work was the synthesis of substituted 2-amino-1,3,4-thiadiazole ligands which, by virtue of their structure, could serve as suitable motifs for supramolecular complexes with cucurbit[n]urils, especially cucurbit[6]uril, for which the choice of binding motifs is limited primarily to alkylammonium salts. The synthesis was based on the reaction of carboxylic acids with thiosemicarbazide, yielding a series of substituted 1,3,4-thiadiazoles, which were subsequently converted into their hydrochloride salts. The supramolecular properties of the synthesized ligands were then studied, primarily by means of 1H NMR.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline Chemie a analýza potravin cs
dc.thesis.degree-discipline Food Chemistry and Analysis en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-program Technologie a hodnocení potravin cs
dc.thesis.degree-program Food Technology and Assessment en
dc.identifier.stag 70916
dc.date.submitted 2025-05-16


Soubory tohoto záznamu

Soubory Velikost Formát Zobrazit

K tomuto záznamu nejsou připojeny žádné soubory.

Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Find fulltext

Prohledat DSpace


Procházet

Můj účet