Syntéza a supramolekulární vlastnosti 4'-(1-adamantyl)bifenyl-4-amoniových solí

DSpace Repository

Language: English čeština 

Syntéza a supramolekulární vlastnosti 4'-(1-adamantyl)bifenyl-4-amoniových solí

Show simple item record

dc.contributor.advisor Vícha, Robert
dc.contributor.author Nikodem, Jakub
dc.date.accessioned 2024-07-23T13:17:04Z
dc.date.available 2024-07-23T13:17:04Z
dc.date.issued 2024-01-02
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/56750
dc.description.abstract V této diplomové práci jsem se zabýval výzkumem syntézy 4'-(1-adamantyl)bifenyl-4-amoniových solí. Tato práce spadá do oblasti supramolekulární chemie a byla realizována v kontextu dlouhodobých aktivit výzkumné skupiny. Mým cílem byla syntéza ligandu na bázi bifenyladamantylamoniové soli a výzkum jeho chování v systémech s cucurbit[n]urily nebo cyklodextriny. Výchozí látkou byl 1 bromadamantan, který jsem nechal reagovat s bifenylem v přítomnosti Lewisovy kyseliny, která sloužila jako katalyzátor. Výtěžky se lišily podle použité Lewisovy kyseliny, přičemž jako nejlepší se ukázal InCl3, kdy reakce poskytla výtěžek 57 %. Struktura bifenyladamantanu byla potvrzena pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie. Dalším krokem byla nitrace, která však nebyla úspěšná. Získal jsem pouze těžko rozlišitelnou směs produktů, podle GC-MS. Proto byla navržena syntéza ligandu s methylenovou spojkou mezi bifenylem a amoniovým kationtem. Toho jsem dosáhl pomocí reakce adamantylbifenylu s urotropinem za přítomnosti trifluoroctové kyseliny. Dále jsem provedl reakci s bromem s cílem připravit p-bromovaný adamantylbifenyl a acetylaci adamantylbifenylu, jejíž produktem měl být p-acetylovaný derivát. V současné době jsou k dispozici tyto tři varianty dalšího postupu a snahou do budoucna bude jejich optimalizace a následné převedení meziproduktů, přes aminoderivát a kvarternizaci, na požadované amoniové soli. U finálních ligandů pak budou zkoumány jejich supramolekulární vlastnosti.
dc.format 46 s. (57 858 znaků)
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject supramolekulární chemie cs
dc.subject adamantylbifenyl cs
dc.subject cucurbit[n]uril cs
dc.subject cyklodextrin cs
dc.subject hostitel-host cs
dc.subject supramolecular chemistry en
dc.subject adamantylbiphenyl en
dc.subject cucurbit[n]urils en
dc.subject cyclodextrins en
dc.subject host-guest en
dc.title Syntéza a supramolekulární vlastnosti 4'-(1-adamantyl)bifenyl-4-amoniových solí
dc.title.alternative Synthesis and supramolecular properties of 4'-(1-adamantyl)biphenyl-4-ammonium salts
dc.type diplomová práce cs
dc.contributor.referee Kimmel, Roman
dc.date.accepted 2024-06-14
dc.description.abstract-translated In this diploma thesis, we study the synthesis and supramolecular properties of 4'-(1-adamantyl)biphenyl-4-ammonium salts. This work belongs to the category of supramolecular chemistry and was led in the context of the working group. We aimed to synthesize the abovementioned ligand and study its behavior in systems with cucurbit[n]urils or cyclodextrins. 1-Bromoadmantane, our starting substance, was reacted with biphenyl in the presence of Lewis acid as a catalyst. The yield of this reaction depended on the nature of Lewis acid. The best results were achieved using InCl3 creating a single isomer of the product in the yield of 57 %. The structure of adamantylbiphenyl was confirmed using 1H and 13C NMR. A nitration was the next step but it was not successful. There was a hardly separable mixture of substances according to GC-MS. Therefore, we tested another possible route for synthesis to prepare a ligand of one carbon longer in chain. That was achieved via a reaction of adamantyl biphenyl with urotropine in trifluoroacetic acid. Another reaction was performed with bromine to prepare p-bromoderivative of adamantylbiphenyl. Finally, acetylation was tried to create the p-acetylated product. Currently, there are these three ways, and we will try to figure out how to proceed. The near future aim is to optimize synthetic protocols, prepare desired ligands and determine their supramolecular properties.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline - cs
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Ing.
dc.thesis.degree-program Chemie potravin a bioaktivních látek cs
dc.thesis.degree-program Chemistry of Food and Bioactive Compounds en
dc.identifier.stag 64611
dc.date.submitted 2024-05-10


Files in this item

Files Size Format View Description
nikodem_2024_dp.pdf 1.495Mb PDF View/Open None
nikodem_2024_op.pdf 146.8Kb PDF View/Open None
nikodem_2024_vp.pdf 110.9Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account