Příprava 4-propargyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů a studium jejich možných isomerizací

DSpace Repository

Language: English čeština 

Příprava 4-propargyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů a studium jejich možných isomerizací

Show simple item record

dc.contributor.advisor Kimmel, Roman
dc.contributor.author Lajdová, Adéla
dc.date.accessioned 2017-07-03T09:14:41Z
dc.date.available 2017-07-03T09:14:41Z
dc.date.issued 2017-02-01
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/40652
dc.description.abstract V rámci předložené diplomové práce byla v teoretické části rozebrána problematika velice rozmanité biologické aktivity sloučenin obsahujících ve své molekule benzodiazepinový a pyrrolobenzodiazepinový motiv. V následující části jsou probírány nejen přístupy k syntéze dvou 3-benzyl-3-(propargylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-dionům, ale také interakce jejich dalších analogů s 1,1,3,3-tetramethylguanidinem poskytující deriváty 4-propargyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionu, jejichž struktura byla potvrzena běžnými metodami instrumentální analýzy, jako jsou nukleární magnetická resonance, hmotnostní spektrometrie a infračervená spektroskopie. Dále byly provedeny nepreparativní pokusy směřované k nalezení vhodných podmínek pro bazicky indukovanou cyklizaci alkynylové skupiny k atomu uhlíku v poloze 3 benzodiazepinového skeletu. Jejich aplikací byly získány zajímavé výsledky, které jsou v diskusní části hojně komentovány.
dc.format 99 s. (102 765 znaků)
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject chinolindion cs
dc.subject benzodiazepin cs
dc.subject pyrrolobenzodiazepin cs
dc.subject propargylová skupina cs
dc.subject biologická aktivita cs
dc.subject cyklizace cs
dc.subject expanze kruhu cs
dc.subject quinolindione en
dc.subject benzodiazepine en
dc.subject pyrrolobenzodiazepine en
dc.subject propargyl group en
dc.subject biological activity en
dc.subject cyclyzation en
dc.subject expanzion of cyrcle en
dc.title Příprava 4-propargyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dionů a studium jejich možných isomerizací
dc.title.alternative Preparation of 4-propargyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione and study of their potential isomerisation
dc.type diplomová práce cs
dc.contributor.referee Klásek, Antonín
dc.date.accepted 2017-06-09
dc.description.abstract-translated The theoretical part of this thesis deals with issue of very heterogeneous biological activites of compounds containig benzodiazepine and pyrrolobenzodiazepine motifs in their structure. The following sections discuss not only the appoaches of synthesis of the two 3-benzyl-3-(propargylamino)quinoline-2,4(1H, 3H)- dione but also the reaction of their other analogs with 1,1,3,3-tetramethylguanidine, 4-propargyl -3,4-dihydro-1H-benzo [e] [1,4] diazepine-2,5-dione, whose structure was confirmed by conventional methods of instrumental analysis such as nuclear magnetic resonance, mass spectromery and infrared spectroscopy. Adverse attempts have also been made to find suitable conditions for the basically induces cyclization of the alkynyl group to the carbon atom at the 3-position of the benzodiazepine skeleton. Their applications have been gained with interesting results that are widely commented in the discussion part.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline Chemie potravin a bioaktivních látek cs
dc.thesis.degree-discipline Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Ing.
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie potravin cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Food Technologies en
dc.identifier.stag 46469
utb.result.grade A
dc.date.submitted 2017-05-15


Files in this item

Files Size Format View Description
lajdová_2017_dp.pdf 5.814Mb PDF View/Open None
lajdová_2017_op.pdf 748.9Kb PDF View/Open None
lajdová_2017_vp.doc 104Kb Unknown View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account