Elektronové vlastnosti polysilylenů studované výpočty na oligomerech v různých konformacích

DSpace Repository

Language: English čeština 

Elektronové vlastnosti polysilylenů studované výpočty na oligomerech v různých konformacích

Show simple item record

dc.contributor.advisor Kuřitka, Ivo
dc.contributor.author Hanulíková, Barbora
dc.date.accessioned 2016-11-28T12:38:31Z
dc.date.available 2016-11-28T12:38:31Z
dc.date.issued 2012-09-01
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB cs
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/39325
dc.description.abstract Polysilyleny jsou materiály, které mají aplikační potenciál jako aktivní vrstvy v elektronice, opticky aktivní elementy, foto- a elektronové rezisty, makroiniciáotry, prekurzory v keramice apod. Jejich vlastnosti jsou značně ovlivněny konformací hlavních řetězců, protože jejich (sigma)-elektrony jsou konjugovány, a proto jakákoliv změna v konformaci vyvolá odpovídající změnu v (sigma)-konjugaci a tím změnu v celkových elektronových vlastnostech materiálu. Jedním z faktorů, který dozajista způsobuje tyto změny, je konformační defekt na řetězci, který může být tvořen například jeho ohybem. Ohyby hlavních řetězců jsou nevyhnutelnou součástí polymerů a slouží jako místa, která umožňují poskládání řetězců do uspořádaných struktur nebo naopak, zvětšují nahodilou neuspořádanost. Disertační práce se zabývá teoretickým popisem elektronových vlastností alkyl- a aryl-substituovaných oligosilylenů, které jsou značně závislé na strukturním uspořádání jejich křemíkového řetězce. Hlavním cílem práce je modelování konformačního defektu, který je reprezentován ohybem v řetězci. Konformačně narušené řetězce byly studovány z hlediska excitačního procesu, a to v neutrálních molekulách a ionech (modelujících polarony). Dále byl uvažován příspěvek nevazebných interakcí ke stabilizaci ohybu, čímž bylo posouzeno, zda je možné, aby se tento ohyb vyskytoval v reálných řetězcích polysilylenů. Pro popis geometrie a elektronových vlastností byla použita teorie funkcionálu hustoty, přičemž výpočty byly aplikovány na několik sad oligosilylenových struktur až do velikosti tridekameru a to s vloženým ohybem řetězce i bez něj. Nezbytnou součástí práce byly také studie konformací, které byly provedeny na tetrasilylenech s různými vedlejšími skupinami, jejichž výběr směřoval k polydimethylsilylenu, polycyklohexylmethylsilylenu a především k polyfenylmethylsilylenu, jakožto k nejčastěji experimentálně studovaným polysilylenům. Tato disertační práce byla vypracována jako tematicky uspořádaný soubor uveřejněných prací s průvodním textem.
dc.format 125
dc.language.iso en
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně cs
dc.rights Bez omezení cs
dc.subject Konformace cs
dc.subject DFT cs
dc.subject density fuctional theory - teorie funkcionálů hustoty cs
dc.subject defekt cs
dc.subject ohyb cs
dc.subject oligosilyleny cs
dc.subject polaron cs
dc.subject Conformation en
dc.subject DFT en
dc.subject density functional theory en
dc.subject defect en
dc.subject kink en
dc.subject oligosilylenes en
dc.subject polaron en
dc.title Elektronové vlastnosti polysilylenů studované výpočty na oligomerech v různých konformacích cs
dc.title.alternative Electronic properties of polysilylenes studied in silico on oligomers in various conformations en
dc.type disertační práce cs
dc.date.accepted 2016-06-29
dc.description.abstract-translated Polysilylenes are materials that have potential application as active layers in electronics, active optical elements, photo- and electron resists, macroinitiators, ceramic precursors etc. Their properties are significantly affected by conformation of their backbones because their (sigma)-electrons are conjugated and thus any modification of a backbone arrangement involves corresponding response in (sigma)-conjugation extent and any change on the electron level naturally causes an alteration in final material properties. One of the causes definitely influencing the (sigma)-conjugation is a conformational defect in the backbone that can be represented by some kind of a bend. However, bends are inevitable parts of chains of any polymers as they can be regarded as sites, which enable backbone folding into a regular arrangement or to the contrary can increase random disorder. This doctoral thesis is focused on the theoretical description of electronic properties of alkyl- and aryl-substituted oligosilylenes which are significantly dependent on the structural arrangement of their silicon backbone. The main aim of the work is modelling of a conformational defect, which comprises a kink in the chain. The excitation process was evaluated in such disrupted structures in neutral and charged (polaron modelling) molecules. Furthermore, stabilization of a kink by non-bonding interactions was also considered. The goal was to discover if this kink is viable type of defect, which can occur in real polysilylene chains. Density functional theory was used as a tool for investigation of geometry and electronic properties of several sets of oligosilylene structures up to tridecamers with and without an introduced kink. Conformational studies, which were performed mainly on tetrasilylenes with various side groups, were indispensable part of the work. The choice of model side groups was pointed towards selection of practically relevant and most reported polysilylene materials in experimental literature as poly(dimethyl)silylene, poly[cyclohexyl(methyl)silylene] and namely poly[methyl(phenyl)silylene]. The thesis has been prepared as a thematically arranged collection of papers published with accompanying texts.
dc.description.department Centrum polymerních materiálů cs
dc.thesis.degree-discipline Technologie makromolekulárních látek cs
dc.thesis.degree-discipline Technology of Macromolecular Compounds en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Ph.D.
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie materiálů cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Materials Technology en
dc.identifier.stag 44673
dc.date.submitted 2016-05-18


Files in this item

Files Size Format View Description
hanulíková_2016_dp.pdf 6.439Mb PDF View/Open None
hanulíková_2016_op.zip 3.521Mb Unknown View/Open None
hanulíková_2016_vp.pdf 239.7Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account