Příprava bakteriálních expresních systémů rekombinantní gama-laktamasy

DSpace Repository

Language: English čeština 

Příprava bakteriálních expresních systémů rekombinantní gama-laktamasy

Show simple item record

dc.contributor.advisor Ingr, Marek
dc.contributor.author Holomek, Viktor
dc.date.accessioned 2013-10-09T03:57:25Z
dc.date.available 2013-10-09T03:57:25Z
dc.date.issued 2012-02-13
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB cs
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/22896
dc.description.abstract gama-laktamasa je enzym, který dokáže štěpit pětičlenné laktamové cykly. Jeho potenciálním substrátem je polyvinylpyrrolidon (PVP). PVP je obsažen ve větším množství v odpadních vodách, a proto je gama-laktamasa zkoumána také pro následné využití k jejich čištění. Cílem této bakalářské práce bylo přípravit bakteriální expresní systémy rekombinantní gama-laktamasy. Gen pro enzym gama-laktamasy byl již dříve nasyntetizován. Byla provedena pouze PCR enzymu s his-tagem a primery, obsahující restrikční místa. Dále byly provedeny metody k dosažení čistšího produktu. Inserty byly rozštěpeny restrikčními endonukleasami a pomocí DNA ligasy byla provedena ligace do vektorů pET22b a pUC19. Těmito upravenými vektory byly následně transformovány kompetentní bakteriální buňky Escherichia coli DH5-alpha. Pro ověření přítomnosti insertu bylo opět provedeno restrikční štěpení endonukleasami a sekvence jednotlivých klonů byla ověřena sekvenční analýzou. Rekombinantní gama-laktamasou byly transformovány expresní buňky Escherichia coli BL21(DE3)RIL. Byla otestována exprese rekombinantní gama-laktamasy a provedeny pokusy o její izolaci a stanovení aktivity. cs
dc.format 60 s. (71 260 znaků) cs
dc.format.extent 1919606 bytes cs
dc.format.mimetype application/pdf cs
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject gama-laktamasa cs
dc.subject Polyvinylpyrrolidon cs
dc.subject bakteriální expresní systém cs
dc.subject aktivita cs
dc.subject gama-lactamase en
dc.subject Polyvinylpyrrolidone en
dc.subject bacterial expression system en
dc.subject activity en
dc.title Příprava bakteriálních expresních systémů rekombinantní gama-laktamasy cs
dc.title.alternative Construction of Bacterial Expression Systems of Recombinant gama-lactamase en
dc.type bakalářská práce cs
dc.contributor.referee Růžička, Jan
dc.date.accepted 2012-09-04
dc.description.abstract-translated gama-laktamase is an enzyme, which can split five-membered lactam cycles. Polyvinylpyrrolidon (PVP) is a potential substrate of this enzyme. PVP is contained in wastewater, which is one of the reasons, why gama-lactamase is studied. The goal of this work is to prepare a bacterial expression systems of recombinant gama-lactamase. A gene of gama-lactamase was synthesized earlier. PCR was performed with primers containing C-terminal His-tag and restriction sites for cloning . PCR product was isolated and inserts were cleaved by restriction endonucleases and ligated by DNA ligase to the vector pET22b and pUC19. Competent bacterial cells Escherichia coli DH5-alpha were transformed with these vectors. Presence of the insert was checked by cleavage by restriction endonucleases and the sequence was verified by sequencing analysis. Expression cells Escherichia coli BL21(DE3)RIL were transformed by expression plasmids containind the gene of the recombinant gama-lactamase. The expression of recombinant gama-lactamase was tested. en
dc.description.department Ústav inženýrství ochrany životního prostředí cs
dc.description.result obhájeno cs
dc.parent.uri http://hdl.handle.net/10563/140 cs
dc.parent.uri http://hdl.handle.net/10563/220 cs
dc.thesis.degree-discipline Inženýrství ochrany životního prostředí cs
dc.thesis.degree-discipline Enviromental Protection Engineering en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Bc. cs
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie materiálů cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Materials Technology en
dc.identifier.stag 25329
utb.result.grade A
dc.date.submitted 2012-08-15


Files in this item

Files Size Format View
holomek_2012_bp.pdf 1.830Mb PDF View/Open
holomek_2012_vp.doc 97Kb Microsoft Word View/Open
holomek_2012_op.doc 99.5Kb Microsoft Word View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account