| dc.contributor.advisor |
Klásek, Antonín
|
|
| dc.contributor.author |
Bednář, Lukáš
|
|
| dc.date.accessioned |
2019-07-04T09:11:31Z |
|
| dc.date.available |
2019-07-04T09:11:31Z |
|
| dc.date.issued |
2019-02-01 |
|
| dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
|
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/45535
|
|
| dc.description.abstract |
Předložená diplomová práce se zabývá studiem reakcí 3-chlorchinolin-2,4(1H,3H)-dionů s kyanidem sodným ve dvou různých polárních rozpouštědlech, v aprotickém N,N-dimethylformamidu a protickém methanolu. Jednotlivé reakce poskytly předpokládané produkty, pro aprotické rozpouštědlo (DMF) 1,3-disubstituovanéchinolin-2,4(1H,3H)-dion-3-karbonitrily a pro protické rozpouštědlo (MeOH) 3,4-epoxy-3-substituovanéchinolin-2(1H)-on-4-karbonitrily, respektive 3-substituované-4-hydroxy-3-methoxychinolin-2(1H)-on-4-karbonitrily. Dále byla zkoumána redukce 1,3-disubstituovanýchchinolin-2,4(1H,3H)-dion-3-karbonilů za použití NaBH4 jako redukčního činidla za zisku předpokládaných produktů 1,3-substituovaných-4-hydroxychinolin-2(1H)-on-3-karbonitrilů. Produkty reakcí byly analyzovány za použití metod IČ, ESI-MS, GC-MS, NMR. |
|
| dc.format |
76 |
|
| dc.language.iso |
cs |
|
| dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
Chinolin
|
cs |
| dc.subject |
3-chlorchinolin-2
|
cs |
| dc.subject |
4
|
cs |
| dc.subject |
1H
|
cs |
| dc.subject |
3H
|
cs |
| dc.subject |
-dion
|
cs |
| dc.subject |
kyanid sodný
|
cs |
| dc.subject |
tetrahydridoboritan sodný
|
cs |
| dc.subject |
nukleofilní substituce
|
cs |
| dc.subject |
nukleofilní adice
|
cs |
| dc.subject |
redukce
|
cs |
| dc.subject |
protické rozpouštědlo
|
cs |
| dc.subject |
aprotické rozpouštědlo
|
cs |
| dc.subject |
Quinoline
|
en |
| dc.subject |
3-chloroquinoline-2
|
en |
| dc.subject |
4
|
en |
| dc.subject |
1H
|
en |
| dc.subject |
3H
|
en |
| dc.subject |
-dione
|
en |
| dc.subject |
sodium cyanide
|
en |
| dc.subject |
sodium borohydride
|
en |
| dc.subject |
nucleophilic substitution
|
en |
| dc.subject |
nucleophilic addition
|
en |
| dc.subject |
reduction
|
en |
| dc.subject |
protic solvent
|
en |
| dc.subject |
aprotic solvent
|
en |
| dc.title |
Reakce 3-chlorchinolin-2,4-dionů s kyanidovými ionty |
|
| dc.title.alternative |
Reaction of 2-chloroquinolin-2,4-diones with Cyanide Ions |
|
| dc.type |
diplomová práce |
cs |
| dc.contributor.referee |
Kafka, Stanislav |
|
| dc.date.accepted |
2019-06-12 |
|
| dc.description.abstract-translated |
Presented master thesis studies the reactions of 3-chloroquinoline-2,4(1H,3H)-diones with sodium cyanide in two different polar solvents. An aprotic N.N-dimethylformamide and a protic methanol. From these reactions pressumed products arised. For an aprotic solvent (DMF) 1,3-disubstitutedquinoline-2,4(1H,3H)-dione-3-carbonitriles has arised. And for an protic solvent (MeOH) 3,4-epoxy-3-substitutedquinoline-2(1H)-one-4-carbonitriles and/or 3-substituted-4-hydroxy-3-methoxyquinoline-2(1H)-one-3-carbonitriles has arised. Reduction of 1,3-disubstitutedquinoline-2,4(1H,3H)-dione-3-carbonitriles was been futher investigated. As a reducing agents sodium borohydride was used. From these reactions 1,3-disubstituted-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one-3-carbonitriles has arised. Reaction products were analyzed using IR, ESI-MS, GC-MS and NMR. |
|
| dc.description.department |
Ústav chemie |
|
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie potravin a bioaktivních látek |
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances |
en |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
| dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
|
| dc.thesis.degree-program |
Chemie a technologie potravin |
cs |
| dc.thesis.degree-program |
Chemistry and Food Technologies |
en |
| dc.identifier.stag |
53232
|
|
| utb.result.grade |
C |
|
| dc.date.submitted |
2019-05-17 |
|
